Анотация

Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.02 – аналитическая химия. – Киевский национальный университет имени Тараса Шевченка, Киев, 2003.

Диссертация посвящена разработке и систематизации теоретических и практических подходов применения мицеллярной экстракции фазами неионных ПАВ при температуре помутнения для концентрирования микрокомпонентов. Проведена оценка возможностей использования мицеллярных фаз НПАВ, полученных в разных условиях, для концентрирования. Исследовано распределение электролитов в системе вода – фаза НПАВ при температуре помутнения. Показана возможность перехода электролитов в мицеллярную фазу за счет образования комплексных соединений между катионом металла и полиоксиетильной цепью молекулы НПАВ.

На примере карбоновых кислот, карбоксилатов металлов, органических аналитических реагентов разных классов и их металлокомплексов выяснено влияние общей гидрофобности, структуры молекулы и заряда субстрата на его извлечение в мицеллярную фазу НПАВ. Показано, что заряд частицы является основным фактором, обуславливающим эффективность мицеллярной экстракции. При этом наблюдается универсальная тенденция уменьшения коэффициента распределения вещества с возрастанием его заряда. Эффективность мицеллярной экстракции микрокомпонентов увеличивается с возрастанием их общей гидрофобности, а в случае металлокомплексов, с повышением гидрофобности и дифильности комплексообразователя.

Показано влияние структуры молекулы субстрата на характер его распределения между водой и мицеллярной фазой. Предложены множественные линейные уравнения, учитывающие гидрофобность, структуру и разветвленность молекулы вещества, и позволяющие количественно прогнозировать его коэффициенты распределения в системе вода-фаза НПАВ.

Разработаны методики атомно-абсорбционного определения свинца, цинка, кадмия, меди в водопроводной и природных водах с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием индивидуальными карбоновыми кислотами и их смесями с октиламином; марганца (II) с предварительным концентрированием с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом, а также методика спектрофотометрического определения молибдена (VI) с бромпирогалловым красным и катионными ПАВ с предварительным концентрированием в фазу НПАВ. По метрологическим характеристикам, чувствительности, точности и себестоимости разработанные методики превосходят соответствующие аналоги с использованием органических растворителей.