Мета і задачі дослідження

Метою роботи була розробка індикаторних систем на основі кремнезему, модифікованого четвертинною амонійною сіллю, для визначення мікрокількостей арсену та селену комбінованими спектроскопічними і кінетичними, а також тест-методами.

Для досягнення цієї мети необхідно було вирішити такі задачі:

·         здійснити нековалентну модифікацію кремнезему тетрадециламонію нітратом з метою отримання твердого органо-мінерального аніоніту (ЧАС-СГ);

·         дослідити сорбцію Аs(V) у формі однорідно- та різнолігандних молібденових  гетерополікомплексів (ГПК) на ЧАС-СГ та встановити оптимальні умови твердофазно-спектрофотометричного (ТСФ) і тест-визначення As(V);

·         дослідити взаємодію індигокарміну (ІК) та метилового фіолетового (МФ) з сульфідом у присутності SeO₃^2- на межі розділу фаз “розчин S^2- – іммобілізований барвник” та встановити оптимальні умови твердофазно-каталіметричного визначення Se(IV);

·         дослідити сорбцію на ЧАС-СГ продукту окиснення йодиду селенітом у кислому середовищі та з’ясувати можливість його детектування ТСФ методом безпосередньо у фазі концентрату;

·         встановити оптимальні умови хемілюмінесцентної реакції в гетерогенній системі „розчин люмінолу чи 4-діетиламінофталгідразиду (ДЕАФГ) – іммобілізований І₃^-” з метою непрямого визначення селену.

Об’єкт дослідження: взаємодія молібдоарсенатних ГПК з іммобілізованою на силікагелі ЧАС; каталітична дія Se(IV) у реакціях відновлення сульфідом ІК та МФ, іммобілізованих на немодифікованому та модифікованому ЧАС кремнеземі; вилучення продукту окиснення йодиду селенітом ЧАС-СГ; взаємодія амінофталгідразидів з іммобілізованим у формі іонного асоціату йодом у сильнолужному середовищі.

Предмет дослідження: твердофазні реагенти (ТР) на основі кремнезему, модифікованого ЧАС, для сорбційно-спектроскопічного та тест-визначення мікрокількостей арсену та селену.