Professor Vladimir Zaitsev

D.Sc., PhD, Corr. member of Acad. of Sci. of Ukraine


2010


  1. Surface-Assisted Laser Desorption Ionization of Low Molecular Organic Substances on Oxidized Porous Silicon.
    I. V. Shmygol, S. A. Alekseev, O. Yu. Lavrinenko, V. N. Zaitsev, D. Barbier, V. A. Pokrovsky.
    In A.P. Shpak and P.P. Gorbyc (Eds)
    Nanomaterials and Supramolecular Structures: Physics, Chemistry and Application, Springer Science 2009, pp. 45 – 50.
    Desorption/ionization on silicon (DIOS) mass spectra of methylene blue (MB+Cl−) were studied using p+-type oxidized monofunctional porous silicon (PS-OX mono ) free layers. Reduction/protonation processes of methylene blue (MB) dye were investigated. It was shown that SiH x terminal sites on oxidized surface of porous silicon (PS-OX) are not the rate-determining factor for the reduction/protonation in DIOS. Tunneling of electron through the dielectric layer of nanostructures on silicon surface under effect of local electrostatic and electromagnetic fields is considered to be the most significant factor of adsorbate–adsorbent electron exchange and further laser-induced ion formation.
  2. Direct and indirect atomic absorption methods of determining various forms of iodine in waters and in aqueous solutions
    Sukhan, V.V., Trokhimenko, O.M., Zaitsev, V.N.
    Journal of Water Chemistry and Technology, 2010 32 (2) pp. 78-89.
    The article provides data on direct and indirect (along the analytical lines Hg, Ag, Cu, Cd, Cr, Fe, Se, As) atomic absorption methods of determining various forms of iodine (iodide, elementary iodine, iodate, periodate, alkyl iodide) in waters, aqueous solutions of various objects of analysis after correspond ing sample preparations. Indirect methods of determining have been classified into extraction and non extraction ones with the use of reactions of precipitation and complexation.
  3. Мacc-cпектpoмeтpичecкoe oпpeделение кoмпoнeнтoв жeлчи мeтoдoм DIOS c использовaннeм мoдифицировaннoгo поpиcтoгo кpeмния
    Mass-spectrometric determination of bile components by DIOS method using modified porous silicon.
    О. В. Севериновская, С. А. Алексеев, С. В. Гурская, О. Ю. Лавриненко, В. Н. Зайцев
    О. V. Severinovskaya, S. A. Alekseev, S. V. Gurskaya, O. Yu. Lavrinenko, V. N. Zaitsev
    Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2010, No. 6, p 164-168.

    DIOS mass spectra for bilirubin, cholesterol, and sodium taurocholate using mesoporous silicon modified with various organic groups are obtained. It is shown that the use of porous silicon as a platform for DIGS mass spectrometric experiments allows one to obtain molecular ion peaks for the studied biologically active compounds, particularly for ones inclined to association.
  4. Підвищення сорбції водню допуванням мезопористого вуглецю наночастинками паладію
    ENHANCEMENT OF THE hydrogen SORPTION oN MESOPOROUS carbon by doping with palladium NANOPARTICLES
    В.І. Герда, Г.М. Тельбиз, Н.Г. Кобилінська, В.М. Зайцев, П. Манорик, Ж. Фрайсард
    V. Gerda, G. Telbiz, N. Kobylinskaya, V. Zaitsev, P. Manoryk, J. Fraissard
    ХІМІЯ, ФІЗИКА ТА ТЕХНОЛОГІЯ ПОВЕРХНІ, ХФТП. 2010. Том 1. Номер 3., с.315-320.
    Мезопористий вуглець, допований паладієм, був одержаний шляхом матричного синтезу з використанням мезопористого кремнезему як темплату. Отримані зразки високовпорядкованого кубічного мезопористого вуглецю характеризуються питомою площею поверхні до 1800 м2/г, великим об’ємом пор до 1,14 cм3/г і середнім діаметром від 3,03 нм. Стадії одержання мезопористого вуглецю та композитного матеріалу контролювали методами рентгенівської дифракції, ІЧ-спектроскопії з Фур'є-перетворенням, низькотемпературної адсорбції азоту та ТПД мас-спектрометрії. Встановлено, що допування зразків паладієм не приводить до руйнування структури матриці; згідно з даними просвічуючої електронної мікроскопії та спектроскопії комбінаційного розсіювання структура високовпорядкованого мезопористого композиту складається з впорядкованої вуглецевої фази з ділянками графіту і наночастинок паладію, інкорпорованого в мезопорах матриці, а композитні зразки показують підвищену сорбційну ємність по водню.
    We have used the matrix synthesis protocol of Ryoo et al. for the preparation of highly ordered cubic mesoporous carbon (CMK-1) using mesoporous silica (MCM-48) as a template, in order to prepare palladium-doped CMK-1. The carbon obtained has a high surface area of 1800 m2g-1, a large porous volume of 1.14 cm3g-1 and average pore diameter of 3.03 nm. Step-by-step formation of mesoporous carbon was followed by X-ray diffraction, FTIR, N2 adsorption desorption and TPD mass-spectrometry. The physical data of CMK-1 are hardly changed by Pd incorporation (CMK‑1/Pd). Transmission electron microscopy and Raman spectroscopy show that the framework of the highly ordered mesoporous carbon/Pd consists of an aligned carbon phase with a graphite mode region. The potential application of CMK-1 and CMK‑1/Pd as sorbents for hydrogen storage is discussed.
  5. Двостадійний метод моделювання адсорбції іонів важких металів вуглецевими адсорбентами
    О.М.Пузій, В.М.Зайцев, О.І.Піддубна
    Доп. НАН України, 2010, No.11, p.119-125.
    Заnроnоновано двобазисний метод дослідження механізму адсорбції іонів металів на неоднорідних
    адсорбентах. Перший етаn включає розрахунок С розnоділу nоверхневих груn за константами дисоціаціЇ з даних nотенціометричного титрування. Отриману інформацію про кількість тиnів nоверхневих груn, іх конентрацію та константи дисоціації використовують на другому єтаnі для моделювання адсорбЦіЇ іонів металів. Метод застосовано для визначення ролі окремих nоверхневих груn в адсорбЦіЇ іонів міді
    на фосфоровмісному вугіллі.
  6. Adsorption properties of silicas with covalently attached complexing groups towards Zn(II), Hg(II), Fe(III), Cu(II), Cd(II) and Pb(II) ions.
    Reva T., Zaitsev V., Trokhymenko O.
    Вісник КНУ, 2010, т.48, с. 15-19
    Quantitative characteristics of silica-based adsorbents having covalently attached complexing groups in adsorption processes for some heavy metal ions have been studied.
  7. Determination of caffeine in bavarages by reversed phase high performance liquid chromatofgaphy
    Khalaf V., Zaitsev V., Levchyk V., Galytska O.
    Вісник КНУ, 2010, т.48, с. 40-42
    The influence of the composition of aqueous-acetontrile eluate, its acidity and a flow rate of the mobile phase on the separation of ingredients of the soft beverages was studied by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Samples of tea and coffee "Acteca", "Alescado","Chibo exclusive", "Grand", decaffeinate "Nescafe Classic" was analyzed in optimal conditions of separations, under the optimal composition of acetonitrile – acetic buffer solution (pH 4,8) – 12,5:87,5 (volume:volume), flow rate o the mobile phase 80 Wl/min.
  8. Pressing questions of the control of contents iodine in foodstuff, agricultural raw material and biological liquids
    Zaitsev V., Trohimenko O., Pisarev E.
    Вісник КНУ, 2010, т.48, с. 47-49.
    The critical analysis of existing normative documents on a quality monitoring of the contents of the common iodine and its separate forms in foodstuff, agricultural raw material and biological liquids is carried out.
  9. До механізму взаємодії ванадомолібдофосфатної гетерополікислоти з люмінолом.
    О. Зуй, В. Зайцев, Н. Кривохижа, О. Манойленко.
    МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, 2010, т. 5, № 2, с. 95-100.
    Проведена идентификация оксиэтилированных нонилфенолов препарата ОП,10 и промежуточных продуктов его фотоозонирования – олигоэтиленгликолей и олигопропиленгликолей – методом газовой хроматографии / масс,спектрометрии при использовании закономерностей фрагмента, ции соединений данных классов под действием электронно,ударной ионизации. Идентифицирова, ны соединения молекулярной массы: оксиэтилированные нонилфенолы – 220+44·m (m=1–12), оли, гоэтиленгликоли – 18+44·m (m=2–10) и олигопропиленгликоли – 18+58·p (p=4–8), где m и p – соот, ветственно число оксиэтильных и оксипропильных звеньев.
    O.V. Zui, V.N. Zaitsev, N. Krivokhizha, O. Manoylenko.
    On the mechanism of interaction of vanadomolybdophosphoric heteropoly acid with luminol – Transformations of luminol were examined during its interaction with heteropoly acids taking vanadomolybdophosphoric acid as an example in order to clarify the mechanism of chemiluminescence reactions in the given system. HPLC was used for identification of the reaction products. Relative input of “dark” processes and processes leading to chemiluminescence was estimated.

Head of the laboratory of chemistry for organo-mineral materials

Department of analytical chemistry Taras Shevchenko National University of Kyiv
60 Vladimirskaya Str., Kiev Ukraine 01601

ORCID Code
tel: +380-97-0980693, e-mail: vnzaitsev@gmail.com, http://anchem.knu.ua/ua/main_ukr.html
google scholar, researchgate, ResearcherID, LinkedIn ORCID