Наукова новизна одержаних результатів.

Наукова новизна роботи полягає у розробці засад обґрунтованого використання водно-міцелярних середовищ ПАР у титриметричних методах аналізу:

Вперше систематично досліджені розчинність та протонодонорні властивості аліфатичних та ароматичних карбонових кислот у водно-міцелярних системах ПАР різних типів та їх сумішах. Встановлено основні фактори, які визначають протолітичні властивості карбонових кислот у розчинах ПАР. Вивчено характер впливу електролітів на протонодонорні властивості карбонових кислот у присутності ПАР.

Вперше виявлена та досліджена диференціююча дія водно-міцелярних середовищ ПАР на протонодонорні властивості карбонових кислот у залежності від їх гідрофобності.

З’ясовано основні фактори, що визначають протолітичні властивості кислотно-основних індикаторів у розчинах ПАР різних типів.

Вперше досліджено протонодонорні та комплексоутворюючі властивості етилендиамінтетраоцтової кислоти, еріхрому чорного Т та мурексиду у водно-міцелярних системах ПАР.

З’ясовано хімізм стабілізуючої дії неіонних ПАР на колоїдно-хімічний стан індикаторних систем у методі іон-парного титрування.

Практичне значення одержаних результатів.

Застосування результатів досліджень впливу різних факторів на властивості компонентів аналітичної системи дозволяє розробити рекомендації по вибору оптимальних умов титриметричного визначення гідрофобних органічних протолітів різної природи у водно-міцелярних середовищах ПАР. Як критерій доцільності застосування водно-міцелярних розчинів ПАР для титриметричного визначення органічних протолітів запропоновано використовувати значення коефіцієнту розподілу визначуваних речовин у системі вода-октанол. Для вибору оптимального індикатору для встановлення точки кінця кислотно-основного титрування у міцелярних середовищах ПАР можуть бути використані розроблена система кольорових індикаторів або знайдені залежності протолітичних властивостей реагентів сульфофталеїнового ряду у міцелярних системах ПАР, які дозволяють кількісно прогнозувати протолітичні властивості сульфофталеїнів, виходячи з будови їх молекули та протонодонорних властивостей у водних розчинах.

Знайдені залежності величини зсуву рК ароматичних карбонових кислот у водно-міцелярних розчинах ПАР можуть бути використані для передбачення їх протолітичних властивостей при розробці умов титриметричного визначення .

Розроблені методики визначення різноманітних фармацевтичних препаратів методами кислотно-основного, комплексонометричного та йодометричного титрування з візуальною та потенціометричною індикацією точки еквівалентності можуть бути використані при аналізі сировини та готової продукції на фармацевтичних підприємствах, в аптеках тощо.